いろいろなAUTODOCK結果
imeglimin+cyclinB1/bind
metformin+B1/bind
xanthine+cyclinB1/bind
alloprinol+cyclinB1/bind
2024年5月1日 | カテゴリー:創薬/AUTODOCK, AUTODOCK VINA CLUS PRO |
AUTODOCK VINA CLUS PRO 一覧
imeglimin+cyclinB1/bind
metformin+B1/bind
xanthine+cyclinB1/bind
alloprinol+cyclinB1/bind
2024年5月1日 | カテゴリー:創薬/AUTODOCK, AUTODOCK VINA CLUS PRO |
Janus kinase 2 (JAK2) is a tyrosine kinase receptor that belongs to the JAK family kinases is linked to oral cancer. We describe the molecular binding analysis of JAK2 with 23 compounds from tomotoes. Docking data shows five compounds (rutin, qucertin, narigenin, chlrogenia acid & kaempferol) with optimal binding features with JAK2 for further consideration.
2024年4月29日 | カテゴリー:がん検診, 創薬/AUTODOCK, 各種治療学, AUTODOCK VINA CLUS PRO |
fluvastatin+nfkbp52>bind
cyclinB1/uric acid>bind
proteasome/uric acid>bind
neprilysin/amlogipin>bind
metphormin/acetylCoA decarboxylase>bind
ascorbic acid/JAK1>bind
2024年4月26日 | カテゴリー:創薬/AUTODOCK, 各種治療学, AUTODOCK VINA CLUS PRO |
MTXは免疫抑制剤として関節リウマチにおいて異常活性化しているリンパ球を抑制しているとのコンセンサスがありますが、骨髄移植をしてきたものとして、また悪性リンパ腫の際、髄液中に20mgくらいのMTXを注射してきたものとしてどうしても違和感があるので現在AUTODOCKで確認中です。
2024年4月25日 | カテゴリー:創薬/AUTODOCK, 新着情報, AUTODOCK VINA CLUS PRO, 関節リウマチ リウマチ外来, 免疫疾患 |
関節リウマチは免疫異常を発端に生じる炎症を伴う滑膜細胞の異常増殖と骨を含む組織全体の融解性破壊過程と定義することもできる。MTXがKEY薬剤となって治療を行っているが、MTXの関節リウマチに対する作用機序は一定のコンセンサスはあるが不透明である。当院では少しずつでも、MTXの作用機序について検索を行っている。随意時、HP上に結果を提示する予定である。JAKに対する阻害効果計算結果はすでに示した。
T細胞、B細胞、MΦ、滑膜細胞、破骨細胞、においてRAの病勢にかかわる酵素を中心に計算してゆく。
2024年4月19日 | カテゴリー:AUTODOCK VINA CLUS PRO, 膠原病, 関節リウマチ リウマチ外来, 白血球異常 白血病・骨髄異形成症候群, リンパ節異常・リンパ球異常 |
Tリンパ球がTCRを介して活性化するときSTAP-1分子の存在によってシグナルが強くなるという報告がありました。早速AUTODOCK VINAで計算したところVCは多少阻害効果があることが強く示唆されました。
2024年4月17日 | カテゴリー:新着情報, AUTODOCK VINA CLUS PRO, 関節リウマチ リウマチ外来, 免疫疾患 |
Syk結合性+:tranilast, chlorpheniramine, suplatast, montelukast, azelastine,oxatomide
その他すべて陰性
2024年4月17日 | カテゴリー:新着情報, AUTODOCK VINA CLUS PRO, 花粉症, アレルギー性皮膚炎, 免疫疾患, アレルギー |
the collaborative research project among some drs
using AUTODOCK VINA, Pymol
We are seraching for new drug against cancers. Especially we serach for the compouds that is able to associate both cyyclinB1 and the proteins of proteasome. If the drug takes no effective allosteric change on cyclinB1 and can interfer function of proteasome, the more effectively it must be thought to inhibit cancer proliferation the more time cancer cells divide . Because the drug connect to cyclinB1 is transported to proteasome along with cyclinB1 and acumulated at proteasomes.
2024年4月14日 | カテゴリー:がん検診, 創薬/AUTODOCK, AUTODOCK VINA CLUS PRO, 白血球異常 白血病・骨髄異形成症候群, その他 |
特願2018-009190 | 2018/01/04 | 2019/07/22 | ゲノムDNA異常を起こしうる細胞ストレスマーカー | 財津 謙 |
2024年4月8日 | カテゴリー:AUTODOCK VINA CLUS PRO |