新規抗癌剤とサイクリンAとの関係の可能性/当院にて
①プロテアソーム阻害剤の細胞内での局在を特異化するためにサイクリンAとも結合する薬剤を設計する
②リード分子の設計の前にサイクリンAの構造を探査する>>
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③尿酸分子を縦列させた鎖状のアンカー分子をリードとする
④できればαヘリックスの間にスタブするような分子ならアロステリックな効果がないことが見込まれる
赤い点は236番のアミノ酸
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2025年1月25日 | カテゴリー:創薬/AUTODOCKとPYMOLと分子設計 |